»Ich lerne jeden Tag von meinen Mitbewohnern«

Ich kann ihn anlächeln, streicheln, es gibt so viele Möglichkeiten. Ich weiß, dass es etwas Besonderes ist, als junger Mensch über längere Zeit in einem Pflegeheim zu wohnen. Aber ich hoffe, dass das in der Zukunft mehr junge Leute machen, es ist eine große Bereicherung für mich.

Können Sie von jemandem erzählen, zu dem Sie eine besondere Beziehung haben?

Da gibt es viele. Ich muss aber gerade an Elly denken, sie ist leider vor kurzem gestorben. Es war ihr immer wichtig, gut angezogen zu sein, und sie gab mir modische Tipps. Sie war sehr verständnisvoll, als ich ins Heim gezogen bin, fragte mich oft, wie es mir geht. Das hat mich sehr gerührt.

Als sie irgendwann nicht mehr sprechen konnte, haben wir durch Umarmungen und Blicke kommuniziert. Sie war nicht gern allein, deshalb bin ich ab und zu mit meinen Studienunterlagen zu ihr ins Zimmer gekommen und habe dort gearbeitet. Keiner hat sich daran gestört.

Sie haben ein Buch über Ihre Erfahrungen im Pflegeheim geschrieben. Darin heißt es provokativ, das Leben dort sei vergleichbar mit einem totalitären Regime. Wie meinen Sie das?

Ich will nicht die Pflegekräfte bloßstellen, die meist sehr gute Arbeit machen. Ich meine das System, in dem es vor allem um Kontrolle und Sicherheit geht. Natürlich ist die Sicherheit der Heimbewohner:innen wichtig, aber es muss ein Gleichgewicht geben zwischen Lebensqualität und Sicherheit. Die Lebensqualität kommt in unserem System oft zu kurz.

Ein Beispiel?

Wir dürfen im Heim keine weich gekochten Eier essen, obwohl viele von uns sie gern mögen. Die Heimleitung hat Angst, dass wir an Salmonellen erkranken könnten, deshalb müssen die Eier hartgekocht sein. Ein anderes Beispiel: Ich bin der einzige Bewohner, der echte Zimmerpflanzen hat. Den anderen ist es verboten, man hat Angst, die Patient:innen könnten die Blätter aufessen. Natürlich kann so etwas vorkommen, aber warum muss man deshalb Pflanzen für alle verbieten?

Für teures Geld wurden künstliche Pflanzen angeschafft, dabei haben die Bewohner:innen die echten lieber. Das mögen kleine Dinge sein, aber sie können das Lebensgefühl stark beeinflussen. Menschen mit Demenz haben hier zu oft keine Stimme.

Wie weit kann das Pflegepersonal etwas ändern?

Natürlich sind die Pflegekräfte Teil des Systems, sie haben feste Aufgaben und Abläufe, müssen mit Zeitdruck klar kommen. Ich würde mir aber wünschen, dass sie noch häufiger menschliche Gesten zeigen, einen Bewohner auch mal umarmen, ihm sagen, dass es schön ist, ihn zu sehen, ihn nach Details aus seiner Biografie fragen. Das kostet auch nicht wesentlich mehr Zeit. Mitunter passiert das, aber es könnte mehr sein.  Menschen mit Demenz bleiben Menschen, sie sehnen sich nach Liebe und Geborgenheit wie wir alle.

Haben Sie im Pflegeheim die Möglichkeit, Routinen zu durchbrechen, etwas zu verändern?

Das kommt vor. Einmal habe ich im Garten ein Sommerfest organisiert, meine Freunde von draußen und die Bewohner:innen des Heims waren alle zusammen. Ich mag es, beide Gruppen zusammenzuführen. Wir haben zusammen gegessen, gefeiert, das war für alle sehr schön. Es war nicht einmal schwer, eine Erlaubnis vom Heim zu bekommen, dafür bin ich sehr dankbar.

Gibt es Momente, in denen Sie am liebsten fliehen möchten?

Täglich. Ich lebe in einem System, das ich gern verändern möchte, aber stoße immer wieder an Grenzen. Ich bin hier aber nicht der Change Manager, sondern ein Mitbewohner ohne Demenz. Gelegentlich bin ich vermutlich für die Pflegekräfte ein bisschen nervig, wenn ich Dinge anspreche, die ich anders machen würde. Ich muss versuchen, mich da mehr zurückzuhalten.

Wie weit können Sie außerhalb des Heims einem Sozialleben nachgehen, Freunde treffen?

Natürlich gibt es für mich noch eine andere Welt, ich sehe meine Freunde draußen, feiere am Wochenende gern mal eine Party. Ich habe das große Privileg, dass ich raus darf, den Code für die Tür nach draußen kenne. Die Heimbewohner:innen, die hier in einer geschlossenen Abteilung leben, kennen ihn nicht, das finde ich traurig. Auch sie sollten ab und zu die Möglichkeit haben, rauszukommen.

Sie sind täglich mit Menschen mit Demenz zusammen. Haben Sie selbst Angst, später diese Krankheit zu bekommen?

Nein. Ich habe nur Angst vor einem System, in dem es einen falschen Fokus auf die Krankheit gibt. Natürlich muss es Patientenakten geben, es kann wichtig sein zu wissen, wie der Stuhlgang eines Bewohners ist oder ob er unter Inkontinenz leidet. Aber wenn das im Vordergrund steht, sind die Bewohner:innen lediglich Patient:innen, keine Individuen mehr. Ich hoffe, dass sich die Perspektive verändert, mehr auf die Bedürfnisse der Menschen eingegangen wird. Anders sehen ist anders handeln.